Un medicament postnatal ar putea diminua riscul de cancer de sân, conform cercetărilor
Un medicament utilizat pentru oprirea lactației ar putea contribui la prevenirea cancerului de sân după naștere, potrivit unui studiu internațional.
Cercetătorii au identificat o asociere între administrarea cabergolinei și un risc mai mic de apariție a bolii, susținută și de rezultate obținute în experimente pe animale. Descoperirea deschide posibilitatea dezvoltării unei noi strategii de prevenție, în special pentru femeile cu predispoziție genetică la cancer de sân.
Cancerul de sân diagnosticat în anii de după naștere poate avea o evoluție agresivă, în special la femeile care prezintă mutații genetice asociate cu un risc crescut de îmbolnăvire. Studiul, coordonat de cercetători de la Universitatea British Columbia din Canada și Centrul de Cercetare a Cancerului din Salamanca, Spania, a investigat dacă perioada de după încheierea alăptării ar putea reprezenta o oportunitate pentru prevenirea bolii.
Studiul, publicat joi, în revista Cancer Discovery, a evaluat efectele cabergolinei, un medicament care inhibă secreția de prolactină, hormonul responsabil de producerea laptelui matern. Medicamentul este utilizat pentru oprirea lactației, inclusiv după pierderea unei sarcini sau atunci când alăptarea nu este posibilă.
Cercetarea a combinat experimente pe animale cu analiza retrospectivă a datelor medicale provenite de la peste 150.000 de femei din Spania și Norvegia. Femeile care au primit medicamentul pentru oprirea lactației au prezentat un risc de cancer de sân ulterior cu aproximativ 69% mai mic, comparativ cu cele care nu au utilizat medicamentul.
Separat, cercetătorii au administrat o singură doză de cabergolină, după încheierea lactației, unor șoareci cu mutații ale genelor BRCA1 și TP53, asociate cu dezvoltarea unor forme agresive de cancer de sân. Tratamentul a redus cu aproximativ jumătate apariția tumorilor.
Cercetătorii au observat că, la șoarecii studiați, acest proces poate rămâne incomplet, favorizând persistența unor celule cu potențial de transformare canceroasă. Medicamentul a accelerat reorganizarea țesutului mamar, a redus proliferarea celulară și a favorizat activitatea celulelor imunitare implicate în eliminarea celulelor deteriorate.
Potrivit unui comunicat al Universității British Columbia, cercetătorii pregătesc un studiu clinic internațional care va include femei purtătoare ale unei mutații BRCA1, asociată cu un risc crescut de cancer de sân. Participantele vor primi cabergolină sau placebo după încheierea alăptării, iar cercetătorii vor evalua modificările unor indicatori biologici asociați cu riscul de apariție a bolii.
Rezultatele actuale sunt promițătoare, dar dovezile privind efectul protector provin din experimente pe animale și din studii observaționale la femei. Confirmarea unui efect preventiv al cabergolinei asupra cancerului de sân necesită studii clinice. Medicamentul este deja autorizat pentru anumite indicații terapeutice, inclusiv în Uniunea Europeană, dar nu are autorizație pentru prevenirea cancerului de sân.
Studiul clinic planificat va investiga efectele cabergolinei asupra indicatorilor biologici asociați cu riscul de cancer de sân la femeile cu predispoziție genetică, pentru care opțiunile actuale de reducere a riscului includ tratamente medicamentoase și intervenții chirurgicale preventive.
